2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
    Neuronal Signaling
  4. Histamine Receptor
  5. Histamine Receptor Isoform
  6. Histamine Receptor 拮抗剂

Histamine Receptor 拮抗剂

Histamine Receptor 拮抗剂 (176):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0377
    Famotidine

    法莫替丁

    		Antagonist 99.68%
    Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。
  • HY-17610A
    Enerisant hydrochloride Antagonist 98.72%
    Enerisant (TS-091) hydrochloride 是一种强效、高选择性、竞争性和具有口服活性的 histamine H3 受体拮抗剂/逆激动剂，对人和大鼠组胺 H3 受体的 IC50 分别为 2.89 nM 和 14.5 nM。
  • HY-B1281
    Mepyramine maleate

    吡拉明马来酸盐

    		Antagonist 99.93%
    Mepyramine maleate 是第一代抗组胺剂，为 histamine H1 受体拮抗剂，对 H1，H2 和 H3 受体的 Kd 值分别为 0.8 nM，5200 nM 和 >3000 nM，对 H1 受体的 pKd 值为 9.4。
  • HY-19705B
    Adriforant hydrochloride Antagonist ≥98.0%
    Adriforant hydrochloride (PF-3893787 hydrochloride) 是一种新型组胺 H4 受体亲和型拮抗剂 (Ki=2.4 nM)，也是一种H4 受体功能性拮抗剂 (Ki=1.56 nM)。
  • HY-12199B
    Pitolisant hydrochloride

    替洛利生盐酸盐

    		Antagonist 99.67%
    Pitolisant盐酸盐(BF2.649;Ciproxidine)是新型的人重组H3受体选择性反向激动剂，Ki为0.16 nM。
  • HY-B0281A
    Ranitidine hydrochloride

    盐酸雷尼替丁

    		Antagonist 99.88%
    Ranitidine hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，IC50 为 3.3 μM，可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。
  • HY-30234A
    Clemizole hydrochloride

    盐酸克立咪唑

    		Antagonist 99.99%
    Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂，抑制 HCV 复制。Clemizole hydrochloride 还是一种 TRPC5 通道的抑制剂。
  • HY-I0021
    Bepotastine

    贝他斯汀

    		Antagonist 98.03%
    Bepotastine 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine 可用于过敏性鼻炎，过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。
  • HY-W010841
    Levocetirizine dihydrochloride Antagonist 99.56%
    Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
  • HY-14447
    Bilastine

    比拉斯汀

    		Antagonist 99.91%
    Bilastine是组胺H1受体拮抗剂，可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。
  • HY-14537
    Latrepirdine dihydrochloride Antagonist 99.71%
    Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物，对组胺受体 (histaminergic receptor)，α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, Aβ) 分泌。
  • HY-B0538A
    Pemirolast potassium

    吡嘧司特钾

    		Antagonist 99.93%
    Pemirolast (TWT-8152) 钾盐是H1组胺受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂，可作为抗过敏化合物。
  • HY-B0895
    Hydroxyzine pamoate

    双羟萘酸羟嗪; 拉姆酸羟嗪; 扑姆酸羟嗪; 双羟萘酸羟嗪

    		Antagonist 99.84%
    双羟萘酸羟嗪 (Hydroxyzine pamoate) 是一种组胺受体 H1拮抗剂。
  • HY-B0640
    Epinastine

    依匹斯汀

    		Antagonist ≥98.0%
    Epinastine (WAL801) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine 是一种有效的，选择性的，口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Epinastine 还抑制 IL-8 释放并具有抗过敏作用。
  • HY-B0640A
    Epinastine hydrochloride

    盐酸依匹斯汀

    		Antagonist 99.73%
    Epinastine hydrochloride (WAL801 hydrochloride) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Epinastine hydrochloride 还抑制 IL-8 释放并具有抗过敏作用。
  • HY-15538
    Ebrotidine

    乙溴替丁

    		Antagonist 98.51%
    Ebrotidine(FI 3542)是竞争性H2受体拮抗剂，Ki为127.5nM，具有抗分泌活性，可用于胃保护。
  • HY-17039
    Alcaftadine

    阿卡他定

    		Antagonist 99.43%
    Alcaftadine (R89674) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂，用于预防过敏性结膜炎引起的眼睛刺激。Alcaftadine 是一种广谱抗组胺剂，对组胺 H1 和 H2 受体具有高亲和力，而对 H4 受体具有较低的亲和力。Alcaftadine 还具有调节免疫细胞募集和肥大细胞稳定的作用。
  • HY-19489S
    (±)-Levomepromazine-d6

    (±)-左美丙嗪-d6

    		Antagonist 99.23%
    (±)-Levomepromazine-d6 是 Methotrimeprazine 的氘代物。
  • HY-B1589A
    Carbinoxamine maleate salt Antagonist 99.81%
    Carbinoxamine maleate salt 是组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 的拮抗剂。
  • HY-B1303A
    Mebhydrolin

    美海屈林; 美海洛林; 甲苄咔啉;

    		Antagonist 99.78%
    Mebhydrolin 是一种特异性组胺 H1 受体拮抗剂。
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